Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Εγκεκριμένο
  • Oxytocin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01BB
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Slovenia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • NP/V/0247/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/09/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/09/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/09/2025