Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Volitatud
  • Oxytocin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • hobune
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • koer
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01BB
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Available in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0247/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 6/12/2021
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 6/12/2021
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 6/12/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.