Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autorisert
  • Oxytocin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Available in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0247/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 6/12/2021
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 6/12/2021
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 6/12/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.