Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Awtorizzat
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż100000000.00/cells1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż100000000.00/cells1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż100000000.00/cells1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.50/relative unit(s)1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI20CL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- IDT Biologika GmbH
Awtorità responsabbli:
- State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- LT/2/00/1166/001-003
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Litwan (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/02/2025