Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Oprávnený
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Mink
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI20CL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • IDT Biologika GmbH
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/00/1166/001-003
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 4/02/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.