Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Įgaliotas
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Audinė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:
  • Didelio tankio polietileno buteliukai, užkimšti bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, po 500 ml, kartoninėse dėžutėse.
  • Didelio tankio polietileno buteliukai, užkimšti bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, po 250 ml, kartoninėse dėžutėse.
  • Didelio tankio polietileno buteliukai, užkimšti bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, po 50 ml, kartoninėse dėžutėse.

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • IDT Biologika GmbH
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/00/1166/001-003
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 4/02/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.