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Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Zugelassen
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/00/1166/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2025
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