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Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Autorisé
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
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    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
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    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/00/1166/001-003
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 4/02/2025
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