Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Myönnetty
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100000000.00/cells1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English100000000.00/cells1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English100000000.00/cells1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English0.50/relative unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI20CL01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Lithuanian
- Saatavissa vain kielillä Lithuanian
- Saatavissa vain kielillä Lithuanian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- CZ Vaccines S.A.U.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- IDT Biologika GmbH
Vastaava viranomainen:
- State Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- LT/2/00/1166/001-003
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 4/02/2025