Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Εξουσιοδοτημένο
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100000000.00cells1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English100000000.00cells1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English100000000.00cells1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50relative unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βιζόν
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI20CL01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
- Διατίθεται μόνο σε Lithuanian
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- IDT Biologika GmbH
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός άδειας:
- LT/2/00/1166/001-003
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/08/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: