Veterinary Medicine Information website

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Heimilað
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Minkur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI20CL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/00/1166/001-003
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 4/02/2025
Sækja