Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Разрешен
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
норка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100000000.00/cells1.00Dose
-
Налично само в Английски100000000.00/cells1.00Dose
-
Налично само в Английски100000000.00/cells1.00Dose
-
Налично само в Английски0.50/relative unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI20CL01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- CZ Vaccines S.A.U.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- IDT Biologika GmbH
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/00/1166/001-003
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Литовски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2025
