Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Autorizat
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100000000.00/cells1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100000000.00/cells1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză100000000.00/cells1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză0.50/relative unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Nurcă
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI20CL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- IDT Biologika GmbH
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/00/1166/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 4/02/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: