Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Geautoriseerd
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100000000.00cells1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English100000000.00cells1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English100000000.00cells1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English0.50relative unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Nerts
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI20CL01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Litouwen
Package description:
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- IDT Biologika GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- LT/2/00/1166/001-003
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 30/08/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: