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Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Autorizzato
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    100000000.00
    cellule
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in Inglese
    100000000.00
    cellule
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in Inglese
    100000000.00
    cellule
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in Inglese
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in Inglese
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Visone
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/00/1166/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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lituano (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2025
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