Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Autorizzato
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Specie di destinazione:
-
Visone
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese100000000.00cellule1.00Dose
-
Disponibile solo in Inglese100000000.00cellule1.00Dose
-
Disponibile solo in Inglese100000000.00cellule1.00Dose
-
Disponibile solo in Inglese0.50relative unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in Inglese10000.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Visone
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CL01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/00/1166/001-003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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lituano (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2025
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