Skip to main content
Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Pooblaščeno
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Mink
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI20CL01
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • IDT Biologika GmbH
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • LT/2/00/1166/001-003
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.