Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Pilnvarots
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Ūdele
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    0.50
    relatīvā vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Ūdele
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI20CL01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • IDT Biologika GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/00/1166/001-003
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 30/08/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.