Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms

Atļautas
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Ūdele
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai Angļu
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai Angļu
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai Angļu
    0.50
    relatīvā vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai Angļu
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Ūdele
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI20CL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • IDT Biologika GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/00/1166/001-003
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lietuviešu (PDF)
Publicēts: 4/02/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."