Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Awtorizzat
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-vini
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA03BB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Belgium
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V158261
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/08/2025
Niżżel