Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Autorisé
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Chien
  • Bovins
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        15
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V158261
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/02/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 4/02/2025
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Notice

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Etiquetage

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