Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Autorizado
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        dia
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA03BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V158261
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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