BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
Ima dovoljenje za promet
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
-
tele
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
tele
-
Meat and offal15day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Horse
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
tele
-
Meat and offal15day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA03BB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Belgium
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V158261
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
