Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Registrováno
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide

Identifikace přípravku

Název léčiva:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
  • Pes
  • Skot
  • Skot (tele)
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Skot
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Skot (tele)
      • Maso
        15
        day
  • Subkutánní podání
    • Kůň
      • Maso
        12
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Skot
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Skot (tele)
      • Maso
        15
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA03BB01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V158261
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025