BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
Autorizat
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Specia țintă:
-
Cal
-
Câine
-
Bovine
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe12zi
-
Lapteno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Viţel
-
Carne și organe15zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Cal
-
Carne și organe12zi
-
Lapteno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Viţel
-
Carne și organe15zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03BB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V158261
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
