Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Engedélyezett
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • kutya
  • szarvasmarha
  • borjú
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • kutya
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        15
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • kutya
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        15
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA03BB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V158261
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 4/02/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."