Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Volitatud
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • koer
  • veis
  • veis (vasikas)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • koer
    • veis
      • piim
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
  • Subkutaanne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • koer
    • veis
      • piim
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA03BB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V158261
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 4/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.