Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Autorisert
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • hund
  • storfe
  • kalv
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • hund
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        15
        dag
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • hund
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        15
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03BB01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V158261
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."