Veterinary Medicines

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Autorizzato
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cane
  • bovini
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cane
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cane
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03BB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Available in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V158261
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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