BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
Autorizado
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
-
Bovino
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal12Día
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Terneros
-
Meat and offal15Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Caballos
-
Meat and offal12Día
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Terneros
-
Meat and offal15Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA03BB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V158261
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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