Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde

Zugelassen

Metamizole sodium
Hyoscine butylbromide

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Hund
Rind
Saugkalb

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA03BB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zulassungsdatum:

31/12/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V158261

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025