Veterinary Medicine Information website

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Toegelaten

Metamizole sodium
Hyoscine butylbromide

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Paard
Hond
Rund
Kalveren

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Paard
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
Subcutaan gebruik
- Paard
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals producing milk for human consumption
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    15
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA03BB01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Handelsvergunningsdatum:

31/12/1991

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Labiana Life Sciences S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V158261

Datum toelatingswijziging:

16/06/2022

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025