BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
Разрешен
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, oplossing voor injectie voor paarden, kalveren en honden
BUSCOPAN COMPOSITUM ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
куче
-
говеда
-
теле
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
теле
-
Meat and offal15day
-
-
-
Подкожно приложение
-
кон
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
говеда
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
теле
-
Meat and offal15day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA03BB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Belgium
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Labiana Life Sciences S.A.
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- BE-V158261
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
