Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Mhux awtorizzat
  • Epinephrine
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
    • Dog
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QC01CA24
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Dutch
  • Disponibbli biss fi Dutch

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 4756
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/02/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.