Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Países Bajos
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QC01CA24
Número de autorización:
  • REG NL 4756
Número de identificación del producto:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Número de identificación permanente:
  • 600000067598

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Países Bajos
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primera publicación:
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