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Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

No autorizado
  • Epinephrine

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QC01CA24
Estado de la autorización:
  • Anulado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 4756
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Published on: 23/02/2022
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