Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Nicht autorisiert
  • Epinephrine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC01CA24
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 4756
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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