Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Niet gemachtigd
  • Epinephrine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QC01CA24
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • 50 glazen ampullen van 1 ml verpakt in een kartonnen doos.
  • 10 glazen ampullen van 1 ml verpakt in een kartonnen doos

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 4756
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/02/2022
Downloaden