Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Niet gemachtigd
  • Epinephrine
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
    • Hond
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QC01CA24
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • 50 glazen ampullen van 1 ml verpakt in een kartonnen doos.
  • 10 glazen ampullen van 1 ml verpakt in een kartonnen doos

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 4756
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.