Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Nem engedélyezett
  • Epinephrine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • ló
  • sertés
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • kutya
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • juh
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
    • kutya
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QC01CA24
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 4756
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 23/02/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."