Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
-
Adrenalin
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Netherlands
Zawartość strony
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QC01CA24
Numer pozwolenia:
- REG NL 4756
Numer identyfikacyjny produktu:
- cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Stały numer identyfikacyjny:
- 600000067598
Szczegóły produktu
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Sheep
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Pig
-
Meat and offal1day
-
- Dog
-
Intravenous use
- Cattle
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Sheep
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Pig
-
Meat and offal1day
-
- Dog
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Sheep
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Pig
-
Meat and offal1day
-
- Dog
Dostępność
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Nederlands
- Dostępne wyłącznie w Nederlands
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Dane dotyczące pozwolenia
Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Informacje dodatkowe
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?: