Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QC01CA24
Numer pozwolenia:
  • REG NL 4756
Numer identyfikacyjny produktu:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000067598

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
      • Meat and offal
        1
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."