Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
-
Adrenalin
-
Valid
Disponibil în aceste țări:
-
Netherlands
Conținutul paginii
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QC01CA24
Numărul autorizației:
- REG NL 4756
Numărul de identificare al produsului:
- cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Numărul permanent de identificare:
- 600000067598
Detalii despre produs
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovine
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Oaie
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Cal
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Porc
-
Meat and offal1day
-
- Câine
-
Intravenous use
- Bovine
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Oaie
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Cal
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Porc
-
Meat and offal1day
-
- Câine
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Oaie
-
Milk
-
Meat and offal1day
-
- Cal
-
Meat and offal
-
Meat and offal1day
-
Meat and offal1day
-
- Porc
-
Meat and offal1day
-
- Câine
Disponibilitate
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Nederlands
- Disponibile numai în Nederlands
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Detalii privind autorizarea
Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Informații suplimentare
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?: