Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Neautorizat
  • Epinephrine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CA24
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 4756
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Published on: 23/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.