Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Неразрешен
  • Epinephrine
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • кон
  • свиня
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • куче
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
    • куче
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QC01CA24
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Dutch
  • Налично само в Dutch

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Alfasan Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 4756
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 23/02/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."