Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Неоторизиран
  • Epinephrine

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • овца
  • кон
  • свиня
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • куче
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
    • куче
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • овца
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QC01CA24
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Описание на опаковката:
  • Налично само на Dutch
  • Налично само на Dutch

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на лиценза:
  • REG NL 4756
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Published on: 23/02/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.