Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Μη εγκεκριμένο
- Epinephrine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QC01CA24
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 4756
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/02/2022