Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Non autorisé
  • Epinephrine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QC01CA24
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 4756
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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