Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
-
Adrenalin
-
Valide
Authorised in these countries:
-
Pays-Bas
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QC01CA24
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 4756
Numéro d’identification du produit:
- cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Numéro d’identification permanent:
- 600000067598
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Lait
-
Viande et abats
-
Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
-
- Mouton
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Lait
-
Viande et abats1day
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- Cheval
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Viande et abats
-
Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
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- Porc
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Viande et abats1day
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- Chien
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Intravenous use
- Bovins
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Lait
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Viande et abats
-
Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
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- Mouton
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Lait
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Viande et abats1day
-
- Cheval
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Viande et abats
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Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Chien
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Subcutaneous use
- Bovins
-
Lait
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Viande et abats
-
Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
-
- Mouton
-
Lait
-
Viande et abats1day
-
- Cheval
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Viande et abats
-
Viande et abats1day
-
Viande et abats1day
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- Porc
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Viande et abats1day
-
- Chien
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Nederlands
- Disponible uniquement en Nederlands
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
-
Pays-Bas
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Première publication:
Dernière mise à jour:
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