Skip to main content
Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Ekki heimilt
  • Epinephrine

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QC01CA24
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Holland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 4756
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Published on: 23/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.