Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Ekki heimilað
- Epinephrine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Svín
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hundur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Hundur
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hundur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QC01CA24
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 4756
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 23/02/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: