Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Ekki heimilt
  • Epinephrine
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QC01CA24
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 4756
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt á: 23/02/2022
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.