Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Authorised
- Epinephrine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Svín
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
-
Intravenous use
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Sauðkind
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Svín
- Hundur
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QC01CA24
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Nederlands
- Aðeins í boði í Nederlands
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- MEB
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 4756
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 23/02/2022
How useful was this page?: