Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
-
Epinephrine
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Países Baixos
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QC01CA24
Número da autorização:
- REG NL 4756
Número de identificação do produto:
- cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Número de identificação permanente:
- 600000067598
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Species grouped by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Sheep
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Milk
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Meat and offal1dia
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
- Dog
-
Intravenous use
- Cattle
-
Milk
-
Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Sheep
-
Milk
-
Meat and offal1dia
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
- Dog
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Milk
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Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Sheep
-
Milk
-
Meat and offal1dia
-
- Horse
-
Meat and offal
-
Meat and offal1dia
-
Meat and offal1dia
-
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
- Dog
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Nederlands
- Disponível apenas em Nederlands
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
-
Países Baixos
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
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Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Primeira publicação:
Última atualização:
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