Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Não autorizado
  • Epinephrine
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QC01CA24
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4756
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 23/02/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."