Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Ikke autorisert
  • Epinephrine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • sau
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • sau
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
    • hund
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • sau
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC01CA24
Juridisk status for forsyning:
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 4756
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."