Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Derīga
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Aktīvā viela / Stiprums :
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QC01CA24
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4756
Zāļu identifikācijas numurs:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Pastāvīgais identifikācijas numurs:
  • 600000067598

Informācija par zālēm

Piegādes juridiskais statuss:
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
  • Intravenous use
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
    • Suns
  • Subcutaneous use
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns

Pieejamība

Iepakojuma apraksts:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Source wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Destination wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Reģistrācijas veids:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas valsts:
Atbildīgā iestāde:
  • MEB
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Alfasan Nederland B.V.
Reģistrācijas apliecība izsniegta:
Atsauces dalībvalsts:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Attiecīgās dalībvalstis:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atsauces zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Ieguves zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Papildu informācija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails (PDF)
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."