Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Nav atļautas
  • Epinephrine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QC01CA24
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4756
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 23/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."