Veterinary Medicines

Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie

Nav atļautas
  • Epinephrine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QC01CA24
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 4756
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 23/02/2022
Lejupielādēt