PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Awtorizzat
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Disponibbli biss fi English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Disponibbli biss fi English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Disponibbli biss fi English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi English1.00unit(s)1.00unit(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Chicken (layer hen)
- Chicken (broiler)
- Chicken (for reproduction)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI01AN01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Awtorità responsabbli:
- National Veterinary Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/0067423 0/1996
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
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