Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Dopuszczony
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/0067423 0/1996
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2024
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz