Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Įgaliotas
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta dedeklė
  • Veislinis viščiukas
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Višta dedeklė
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Veislinis viščiukas
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Broileris
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/0067423 0/1996
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 22/07/2024

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 22/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.