Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Įgaliotas
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta dedeklė
  • Broileris
  • Veislinis viščiukas)
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Višta dedeklė
    • Broileris
    • Veislinis viščiukas)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/0067423 0/1996
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.