Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Autorizado
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos de engorde
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
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    Unidad(es)
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    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Gallinas ponedoras
    • Pollos de engorde
    • Pollos reproductores
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AN01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
  • FR/V/0067423 0/1996
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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