Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/0067423 0/1996
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 22/07/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Published on: 22/05/2024
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