Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Autorisé
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poule pondeuse
    • Poulet (poulet de chair)
    • Poulet (pour reproduction)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boite de 1 flacon de 20 mL (5000 doses), de 1 flacon de 500 mL et de 1 canule métallique avec un cône luer
  • Boite de 1 flacon de 4 mL (1000 doses), de 1 flacon de solvant (100 mL) et de 1 canule métallique avec un cône luer
  • Pour l’administration par pulvérisation au couvoir, la suspension est fournie avec le volume adéquat de solvant (100 mL de solvant pour 1000 doses, 500 mL pour 5000 doses).

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0067423 0/1996
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.